今日，远大医药发布公告，宣布与江苏申命医疗科技有限公司签订股权转让协议，待协议约定的相关条件获满足后，远大医药将以2,260万元人民币的价格，获得申命医疗100%的股本权益，同时获得申命医疗开发、用于治疗肝癌的温度敏感性栓塞剂以及后续开发的凝胶类产品的全部开发及商业化权益。据了解，该款申命医疗的温度敏感性栓塞剂是一款获得中国国家药品监督管理局(NMPA)创新性医疗器械审批资质的肿瘤类产品。

申命医疗成立于2017年，是一家专注肿瘤治疗介入栓塞产品的医疗器械研发公司，主要产品为一款用于治疗富血管的良性及恶性肿瘤的温度敏感性栓塞材料。于常温下，凝胶具有良好的流动性，通过微导管输送到病变组织的血管后，在人体温度下凝胶形成从末梢血管到主供血管的原位胶凝化，实现病变组织血管的栓塞，适用于各种富血管性实质脏器肿瘤，特别是肝脏富血管的良性及中恶性肿瘤的栓塞治疗。2018年12月19日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2018年第15号）》，拟同意申命医疗肿瘤温敏栓塞剂进入特别审查程序。

世界卫生组织（WHO）最新公布的《2020年全球癌症统计报告》显示，2020年全球原发性肝癌新发病例数为905,677例，死亡病例数为830,180例，是全球第三大癌症相关死亡原因。其中，中国原发性肝癌的新发病例数占全球45.3%，死亡例数占全球47.1%。根据《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》，经肝动脉化疗栓塞术(「TACE」)是中晚期肝癌治疗的首选方案。

远大医药表示，目前远大医药的抗肿瘤领域，围绕放射性核素、介入和免疫治疗在内的高技术壁垒细分领域进行全球重点布局，共拥有12个全球创新的抗肿瘤产品，其中10个产品在全球范围内处于人体临床试验阶段，累计覆盖九大实体瘤治疗领域。本次获得温度敏感性栓塞剂的开发及商业化权益，将进一步完善公司在肿瘤介入领域的布局，各肿瘤治疗产品的开发经验和市场资源可形成显著协同效应。由于本产品具有载药特性，后续还将可能与SIR-Spheres® Y-90树脂微球联合推出新的组合产品，扩大单一产品的适用范围，延长产品生命周期。

日前，远大医药宣布公司于澳洲设立的全资附属公司Grand Medical Pty Ltd开发的用于重症感染的候选药物STC3141，已经在比利时完成用于治疗重症新型冠状病毒（COVID-19）感染IIa期临床试验四例患者入组。受此利好消息影响，5月26日远大医药涨幅一度接近13%。

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