LCA的这些分子亚型中，已成为基因特异性疗法的早期靶点的有三种。RPE65和CEP290这两种亚型在临床试验中的安全性和有效性，已有明确证据。但GUCY2D突变引起的LCA的临床试验结果至今未见有报道。

图片来源：iScience

近日，发表在iScience杂志的一项研究显示，目前正在进行的由GUCY2D基因突变引起的LCA的基因疗法完成了人体临床试验。接受该基因治疗的患者视力均得到改善，而没有严重的副作用。

GUCY2D基因正常拷贝编码了一种酶，视网膜中的光敏杆状细胞和视锥细胞使用该酶将光转换为电化学信号。尽管患者在严重视力丧失的情况下生活了十几年，但许多光敏性视网膜细胞仍然可以存活并完好无损。因此，通过基因疗法添加功能性复制的GUCY2D可以使这些细胞再次恢复其功能。

研究人员将携带人GUCY2D基因的重组腺相关病毒血清型5(rAAV5)载体，通过视网膜下注射的方式送入3名视力严重下降、眼球震颤但视网膜结构保留的成年患者眼睛中，并在术后9个月对安全性和疗效进行监测。

随访2年后，研究人员描述了3名患者9个月的发现。第一位患者的杆状细胞的光敏性显著提高，杆状细胞的光敏性比视锥细胞高，并且主要是造成弱光或“夜视”。同时，该患者出现瞳孔对光的敏感性有所改善。第二名患者在基因治疗后约两个月开始显示杆状细胞的光敏感性，虽然较小但持续增加。第三位患者的杆状细胞敏感性没有改善，但在九个月的随访期内视力明显改善。

未治疗和治疗的患者眼睛的视力

研究人员表示，GUCY2D基因疗法首次试验的这些初步结果令人鼓舞。这3名患者使用的基因治疗剂量是研究人员计划在研究中使用的最低剂量，未来可能使用更高剂量进行治疗，希望能看到更好的安全性和疗效。

在此项研究之前，在早期的基因治疗临床试验队列中，只有另外两种分子形式的LCA有证据表明其视觉改善--RPE65和CEP290。大约12年前，在几乎同时进行的I/II期临床试验中，报道了3名患者的RPE65 LCA的基因增强治疗的首例人源性结果：安全。由CEP290突变引起的LCA形式在I/II期的基于基因的眼内治疗中也显示出足够的安全性。

经过十年的基因治疗临床试验，在这个治疗罕见且无法治愈的遗传性视网膜疾病领域的工作，几乎没有什么成功的消息。而I/II期GUCY2D-LCA视网膜下基因增强治疗试验的初始队列结果显示，该研究获得了“成功”(安全性和视力改善)。

当然，早在2017年，美国食品和药物管理局（FDA）专家小组一致投票表示，遗传性盲症的基因治疗效果超过其风险。之后，全球首个上市的眼科基因疗法Luxturna，也用于治疗遗传性失明。Luxturna利用腺相关病毒（AAV）技术将工作拷贝的RPE65基因直接引入患者的视网膜细胞中，产生正常的RPE65酶，从而使具有足够数量的活视网膜细胞患者恢复和改善视力。

此外，2020年3月，基因疗法AGN-151587（EDIT-101）用于遗传性失明疾病Leber氏先天性黑蒙症10型（LCA10）的1/2期临床已完成首例患者给药。这是世界上第一个在人体内给药的CRISPR基因组编辑药物。据悉，迄今为止，该基因疗法只应用在一例患者体内，结果仍然未知。如果耐受良好且成功，则患者可能有资格接受另一只眼睛的治疗。

原始出处

Samuel G. Jacobson et al. Safety and Improved Efficacy Signals following Gene Therapy in Childhood Blindness Caused by GUCY2D Mutations, iScience (2021). DOI: 10.1016/j.isci.2021.102409