７月２８日，美国Promega公司宣布，其OncoMate MSI Dx（MSI即Microsatellite Instability，微卫星不稳定性）试剂盒获得FDA批准。

Promega 的OncoMate MSI Dx是一种以单核苷酸重复为靶点的多重荧光PCR试剂盒，用于检测结直肠癌中的MSI。通常是在对患者正常组织和肿瘤组织的DNA样本进行PCR扩增后，通过毛细管电泳仪上的片段大小分析确定不稳定性。其所需样本较小，可使用福尔马林固定石蜡包埋切片的一部分进行试验，并能在约10小时内得到结果。

在一定程度上，美国国家综合癌症网络（NCCN）和美国临床肿瘤学会（ American Society of Clinical Oncology）等的指南也推荐大肠肿瘤进行MSI检测。约翰霍普金斯大学医学院病理学和肿瘤学教授James Eshleman说：“可准确确定大肠癌肿瘤MSI状态的工具对患者及其家属来说至关重要。FDA批准的MSI诊断试剂盒使美国的患者、肿瘤学家和病理学家能够获得技术。在过去15年中，该技术一直是全世界研究实体肿瘤中MSI状态的金标准。”

Promega早在2017年申请FDA对其MSI试剂盒的批准，随后宣布与默克公司合作开发派姆单抗（pembrolizumab，Keytruda即 “K药”）的伴随诊断。该公司最近还同意开发其OncoMate MSI作为Incyte抗PD-1候选药物瑞替凡林单抗在子宫内膜癌中的伴随诊断试验。OncoMate MSI在英国和部分欧洲国家也有CE-IVD标记。目前，Promega MSI试剂盒在中国也已进入国家药品监督管理局（NMPA）医疗器械特别审批通道。