在即将举行的第五届中国国际进口博览会上,全球性创新型生物医药公司优时比将首次参展,介绍多款在研的里程碑式药物,以及境外已上市、中国尚未获批的独具差异性的创新疗法,包括全球唯一双重机制骨质疏松治疗单抗Evenity®(romosozumab),今年年初在中国获得“突破性治疗”认定的癫痫急救创新药物Staccato®(阿普唑仑吸入粉剂),全球首个获批用于中重度斑块状银屑病的高选择性 IL-17A/F抑制剂Bimzelx®(bimekizumab)、为极具挑战性的儿童罕见癫痫综合征(Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征)患者带来新希望的Fintepla®(芬氟拉明口服溶液),以及两款不同机制治疗重症肌无力的“孤儿药”Zilucoplan和Rozanolixizumab。
1928年成立于比利时布鲁塞尔的优时比公司专注于开发治疗免疫系统和神经系统重症疾病的创新药物和疗法,在全球有约8500名员工,活跃于全球36个国家,并且每年将25%左右的销售额投入研发,不断创新。作为全球抗癫痫领导者,优时比丰富的产品线覆盖从广谱治疗、癫痫急救到儿童罕见癫痫综合征,为从婴儿、儿童、青少年、孕产妇到老年人的多元患者群提供独特的解决方案。进军罕见病领域,优时比无惧勇者之路,致力于攻克目前治疗方案非常有限的罕见的神经学和免疫学疾病,包括全身型重症肌无力(gMG)、炎症性脱髓鞘疾病(MOG-AD)和自身免疫性脑炎(AIE)。在免疫学与骨健康领域,优时比正在加速引进里程碑式的创新药物,惠及中国患者。
