一家多人接连患癌，实在让人匪夷所思，到底是为啥？家人接连患癌，让郑州的王女士(化名），既奇怪又害怕。10年前,王女士的母亲患上卵巢癌，在河南省肿瘤医院进行治疗后 ，目前仍健在。5年前，小姨被诊断为乳腺癌，2年前，表姐被诊断为卵巢癌。这下王女士心理慌了，都说癌症罕见，为啥我们家有三个？下一个会不会轮到我头上？

　　前不久，王女士听说，中国医学科学院肿瘤医院专家入驻河南省肿瘤医院，长期开展工作。便想着咨询北京专家，找到患癌原因。

　　一家三人患癌，究竟为何？

　　一周前，王女士来到我院找到北京专家，妇科主任医师李晓光教授就诊。在诊室内，王女士讲述了家里人接连患癌的经历，没说完就开始掉眼泪。

　　李晓光教授听后递上纸巾，轻声安慰，并建议王女士和他的家人进行基因检查。

　　检查结果提示，患癌三人都发生了BRCA1基因突变。根据这个结果，李晓光教授判断王女士的亲人患了“遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征”。

　　什么是遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征？

　　面对王女士的疑惑，李晓光教授解释：“遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征是一种遗传性癌症易感综合征，是由于BRCA基因胚系突变导致的，BRCA基因分为BRCA1和BRCA2两种亚型，如果家族中成员携带了BRCA1/2基因突变，则很大几率会患乳腺癌和（或）卵巢癌，据统计，携带了BRCA1/2基因突变导致女性发生乳腺癌风险提高5倍，卵巢癌的发病风险提高10-30倍。”

　　携带有BRCA基因胚系突变患者有一半机会遗传给近亲，增加近亲将来发生肿瘤的概率，所以建议卵巢癌患者所有一级亲属（与患者有直接血缘关系的亲属）包括患者的父母、子女以及兄弟姐妹（同父母），在18岁以后进行BRCA基因的筛查。

　　家族中的男性也要注意

　　李晓光教授建议，具有遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征的家族男性也要进行遗传咨询和基因检测。BRCA1/2基因突变除了能够增加家族女性乳腺癌卵巢癌发生概率，还会增加家族中男性乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等多种癌症的发病风险。

　　目前，对于遗传性乳腺癌-卵巢癌综合症，检测BRCA1和BRCA2基因的技术已经成熟，受测者抽血就可以进行检测。

　　做到这些可以避免患癌

　　对于家族中检测为BRCA1/2基因突变携带者，我院妇科主任医师罗艳林建议：

　　01 提高防癌意识：如突然出现不明原因的腹胀、食欲不振、短期内体重增加或消瘦等现象，应及时就医排除卵巢癌等肿瘤的可能性。

　　02 密切观察：女性成员从18岁开始进行乳房自检；25岁开始定期做乳腺、卵巢超声等检查；根据医生的判断从30-35岁开始进行阴道超声检查和血清CA125水平检测。

　　03 预防性手术：需结合携带者年龄、生育情况、家族史等综合考虑，对BRCA1突变携带者，可考虑在35-40岁或完成生育后进行预防性双侧输卵管、卵巢切除；BRCA2突变携带者可考虑延迟至40-45岁进行预防性手术。

　　同时，家族男性基因突变携带者也需注意前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌等肿瘤的发生：

　　35岁开始每年进行胰腺增强MRI和（或）内镜超声筛查。

　　40岁起应每年进行一次血清PSA（前列腺特异性抗原）筛查。

　　50岁后应考虑每年进行乳房X线摄影或超声筛查。