1、《医学实验室尿液分析结果的人工智能自动审核技术规范》（T/CITS234-2025）（2025年1月16日发布）。本文件规定了医学实验室尿液分析结果人工智能自动审核的管理要求、程序设计、自动审核程序的验证和评审。适用于各级各类医疗机构实验室使用人工智能方法实施尿液分析结果自动审核的活动。

2、《医学实验室常规免疫检测项目质控品的选择、使用和评估要求》（T/CITS254-2025）（2025年2月17日发布），中心为第一起草单位。本文件规定了医学实验室常规免疫检测项目中的质控品分类、定量检测项目、定性检测项目和室间质控品的要求。适用于各级各类医疗机构进行常规免疫检测项目质控品的选择、使用和评估。

3、《医学实验室常规生化定量检测项目质控品的选择、使用和评估要求》（T/CITS255-2025）（2025年2月17日发布），中心为第一起草单位。本文件规定了医学实验室常规生化定量检测项目室内质控品和室间质控品/质评物的要求。适用于各级各类医疗机构对生化定量项目质控品的选择、使用和评估。

4、《微生物快速鉴定质谱法》（T/CITS257-2025）（2025年2月17日发布）。本文件规定了采用质谱法进行微生物鉴定的仪器与试剂、试验要求、结果报告、质量控制、操作安全和数据库更新的要求。适用于公共卫生、临床检验、食品检测、环境检测等领域利用质谱法进行微生物快速鉴定。

长期以来，中心聚焦临床检验行业发展前沿，积极参与检验行业标准的起草制定及宣贯， 目前也正组织临床检验专业的湖北省地方标准的制定工作，鼓励和支持中心及全省临床检验专业技术人员发挥专业优势参与临床检验行业标准的起草工作，旨在推动临床检验领域的规范化发展，为广大临床检验科研和医疗工作者提供更加清晰、可操作的指导，为临床检验质量控制及行业发展贡献更多的智慧和力量。